OM DANSK SKOLIOSE FORENING

Dansk Skoliose Forening holdt stiftende generalforsamling i 1991. Foreningen blev stiftet af Linda Nygaard i samarbejde med professor, dr. med., overlæge Cody Bünger, Ortopædisk Hospital i Århus, overlæge dr. med. Steen Bach Christensen, Rigshospitalet i København og overlæge dr. med. Karsten Thomsen, Odense Universitetshospital.

Foreningen drives af medlemmerne, der i kortere eller længere perioder lægger et stykke frivilligt arbejde i foreningens drift og med at opfylde foreningens hovedformål.

Dansk Skoliose Forenings hovedformål er, at støtte og rådgive børn, unge,voksne og deres pårørende med:

  • Skoliose
  • Morbus Scheuermann
  • Spondylolisthese

Andre af foreningens formål:

  • At ovenstående bliver opdaget og behandlet så tidligt som muligt
  • At fremme viden om nye og effektive behandlingsmetoder
  • At få oprettet Rygcafeer i hele Danmark
  • At kunne bidrage med rådgivning og information til målgruppen og deres pårørende.

Dansk Skoliose Forenings indtægter stammer fortrinsvis fra kontingenter, fonde og legater. Pengene benyttes til informationskampagner, konferencer samt udgivelsen af foreningens medlemsblad – Rygsøjlen. Medlemsbladet sendes til læger, bandagister, fysioterapeuter og andre med indflydelse på de ”skæve rygges” diagnosticering og videre behandling.

Når man pludselig befinder sig midt i det hele

Ingen som vi ved bedre om hvorledes det er som barn eller voksen at få at vide, at ens ryg er skæv og behandlingskrævende. Vi giver gerne gode råd til både børn/voksne og deres pårørende med Skoliose.

Igennem Dansk Skoliose Forening får du muligheder for, at få kontakte med ligestillede. Her er det muligt at udveksle dialog og tanker før og efter en eventuel operation, søge hjælp og støtte omkring det at skulle benytte korset. Oplevelser med behandlersystemet, samt alt det der pludselig sættes i gang, når man har fået konstateret en rygdeformitet, som man skal lære at leve med.

Få adgang til værdifuld viden

Et medlemskab i Dansk Skoliose Forening indbefatter tillige foreningens blad, der blandt andet indeholder nyheder indenfor området og andre medlemmers beretninger. Desuden er der foredrag og samvær med ligestillede på den årlige konference og generalforsamling. Ligeledes findes der et netværk af kontaktpersoner, som gerne stiller deres personlig viden til rådighed (kontaktpersonerne er alle medlemmer af Dansk Skoliose Forening). Kontaktpersonerne har personlig erfaring og viden, som måske kan være til støtte og hjælp for andre. Som medlem af Dansk Skoliose Forening kan du endvidere gøre brug af vores faglige udvalg, som modtager spørgsmål igennem vores brevkasse.

Som medlem har du endvidere mulighed for at deltage i en af vores Rygcaféer.
 
Som medlem af Dansk Skoliose Forening får du:

  • Vejledning
  • Et praktisk råd
  • En medmenneskelig snak
  • Kontakt med ligestillede

Vedtægter

Download foreningens vedtægter




Dansk Skoliose Forening • dsf@skoliose.dk • Tlf. 22 28 59 92