Spørgsmål & svar om kampagnen

1. Hvad går kampagnen ud på?

Kampagnen er en del af Den internationale skoliosemåned og har til formål at vise, at skønhed findes i alle former – også med skoliose. Vi deler billeder af rygge med skoliose sammen med personlige fortællinger for at aftabuisere og fremhæve kropsdiversitet. Vores kampagne er inspireret af kampagnen Love Your Spine Week lavet af den britiske forening Scoliosis Support & Research, som har delt billeder under #LoveYourSpine. Tag selv et kig på de flotte billeder!

2. Hvordan kan jeg deltage?

Du kan deltage ved at indsende et billede af din ryg – med eller uden ansigt – og en kort tekst om din oplevelse med skoliose. Du bestemmer selv, hvor meget du vil dele. Hvis du er under 16 år, skal vi have dine forældres samtykke.

3. Skal mit navn og ansigt være synligt?

Nej, det er helt op til dig. Du kan vælge at stå helt frem med billede og navn, nøjes med dit fornavn eller være anonym – du bestemmer selv.

4. Hvor bliver mit billede og historie delt?

Dit billede og din historie vil blive delt på vores officielle Facebook- og Instagram-sider.

5. Kan jeg deltage, hvis jeg har en usynlig skoliose?

Ja! Kampagnen handler ikke kun om synlige forandringer, men om at føle sig stærk og acceptere sig selv med den ryg, man nu engang har. Hvis du har skoliose, men ingen tydelige fysiske tegn, er din historie stadig vigtig og relevant.

6. Hvad hvis jeg fortryder min deltagelse?

Hvis du på et tidspunkt ønsker at trække dit bidrag tilbage, kan du altid skrive til os, så fjerner vi det hurtigst muligt.

7. Kan jeg få hjælp til at tage et billede?

Ja! Hvis du har brug for hjælp til at tage et godt billede, kan vi give dig tips – og hvis du deltager i et af vores arrangementer, kan vi også hjælpe med at tage billeder der.

8. Skal jeg skrive en lang tekst om min oplevelse?

Nej, din historie kan være så kort eller lang, som du synes. En sætning eller to kan være nok, hvis du foretrækker det. Her er inspiration:

• Fortæl om din ryg: Er du opereret og/eller har du haft korset? Hvornår blev din skoliose opdaget?
• Hvad betyder “skønhed” for dig, og har skoliose påvirket dit forhold til din krop og dit selvværd?
• Lad os støtte hinanden: Hvad ville du ønske, nogen havde sagt til dig, da du fik skoliose?
• Hvilke råd vil du give til andre, der kæmper med at acceptere deres krop, hvis det ikke altid føles som om, den passer ind i samfundets normer?

9. Er der en deadline for at deltage?

Ja, vi modtager bidrag frem til den 20. juni 2025, men vi anbefaler, at du sender dit billede og tekst hurtigst muligt.

10. Hvordan tilmelder jeg mig?

Send dit billede og din tekst til Inge via Kontakt os her | Dansk Skoliose Forening eller kontakt os for mere information. Du er også velkommen til at dele dit foto og din fortælling på egen hånd under #StåStærktMedSkævRyg

11. Hvad sker der med mine billeder og data, og hvad er mine rettigheder?

Når du indsender dit bidrag, giver du Dansk Skoliose Forening samtykke til at dele dit billede og din historie som en del af vores kampagne på Facebook og Instagram. Hvis du er under 16 år, skal vi have dine forældres samtykke. Vi behandler dine data med respekt, og dine data vil ikke blive delt med andre end Facebook og Instagram, som behandler data i henhold til deres egne politikker. Vi opbevarer dine data indtil d. 1. september 2025. Hvis du på et tidspunkt inden denne dato ønsker at få dit bidrag fjernet, kan du kontakte os her: Kontakt os her | Dansk Skoliose Forening Så sletter vi det hurtigst muligt. Du har ret til indsigt, berigtigelse, sletning og begrænsning af behandlingen af dine data samt ret til at klage til Datatilsynet, hvis du mener, at dine data ikke behandles korrekt.